
Neste proceso, a enzima ADAR1, que desempeña un papel clave ao actuar de “gardiᔠpara evitar a hiperactivación da inmunidade innata, non sempre funciona correctamente.
Ata a data, en ausencia de ADAR1, só se describira un único mediador capaz de controlar a resposta inmunitaria a ARNs de dobre cadea. Agora, os grupos de investigación Células nai e enfermidades humanas e Epitranscriptómica e envellecemento do Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas (CiMUS) da USC, liderados por Miguel Fidalgo e Diana Guallar, respectivamente, contribuÃron ao descubrimento de tres novas proteÃnas (GGNBP2, CNOT10 y CNOT11) que actúan de maneira conxunta para restablecer o seu correcto funcionamento. O traballo, realizado en colaboración co equipo que lidera en Australia Carl Walkey, acaba de publicarse na prestixiosa revista cientÃfica Science Immunology.
O estudo “supón un importante avance na loita contra as enfermidades autoinmunes causadas por problemas con ADAR1 e é crucial para desenvolver novas terapias e para a abordaxe, ademais, doutras afeccións, como o cancro, coas que esta proteÃna está relacionada”, explica Diana Guallar.
Corrixir erros, enderezar o camiño
Os equipos do CiMUS da USC e da Universidade de Melbourne consideran que este traballo constitúe un “fito” con gran potencial en enfermidades autoinmunes xa que ofrece unha nova perspectiva en bastante tempo. “Descubrimos un novo mecanismo de como se controla a resposta inmunitaria innata independente de MDA5, que era o único mediador da resposta causada pola ausencia de ADAR1 coñecido, e que xa fora descrito hai case unha década”, apunta Fidalgo.
O estudo tiña como obxectivo coñecer que outras proteÃnas axudan a controlar esta resposta inmunitaria cando ADAR1 non funciona correctamente. Para iso, empregaron unha técnica de cribado especial usando CRISPR e identificaron outras proteÃnas que funcionan con ADAR1. Descubriron tres importantes: GGNBP2, CNOT10 e CNOT11, que traballan xuntas, en equipo, para regular a resposta inmunitaria cando ADAR1 non funciona ben, regulando a cantidade de ARN do propio organismo que se atopa no citoplasma (a parte da célula onde se atopan os sensores inmunitarios).
“Isto evita que o sistema inmunitario reaccione de forma esaxerada. Por iso, cando falta algunha destas tres proteÃnas (GGNBP2, CNOT10 ou CNOT11) o corpo ten máis probabilidades de ter unha resposta inmunitaria inapropiada. Entre elas, GGNBP2 parece ter o papel máis significativo, mantendo o ARN nos lugares correctos dentro da célula”, conclúe Guallar.
A Cidade da Cultura convida ás familias a descubrir a programación do Nadal no Gaiás, que hoxe arrinca coa apertura da instalación Soños de Argonautas. Esta proposta da arquitecta Nuria Prieto converte o Hall de Tirantes do Museo nunha paisaxe, feita con materiais de reciclaxe, de esferas luminosas e corredores inchables, presidida pola súa xa tradicional árbore de madeira. Ao longo de máis dun mes, o Gaiás acollerá un feixe de actividades que inclúen espectáculos teatrais e musicais, obradoiros familiares, visitas guiadas, realidade virtual ou un escape room.
O Programa de Desenvolvemento Rural (PDR) de Galicia 2014-2022 acada un grao de execución do 94,9 %, dato superior á media tanto dos programas españois como europeos. AsÃ, a media nacional sitúase no 91,8 % e a europea no 93,7 %. O PDR de Galicia ten unha dotación de 1.606 millóns de euros de gasto público total, dos cales 1.224 millóns corresponden a fondos Feader. Tendo en conta as previsións dos organismos xestores competentes, agárdase que o volume de pagamentos materializados neste mesmo mes de decembro supere o 99 % para o conxunto do programa, segundo subliñou Atán, quen mañá participará tamén na sesión de peche destas xornadas de traballo xunto co director xeral da PAC e do Control da Cadea Alimentaria, Juan José Cerviño.