viernes, 18 de julio de 2025
Neste proceso, a enzima ADAR1, que desempeña un papel clave ao actuar de “gardiᔠpara evitar a hiperactivación da inmunidade innata, non sempre funciona correctamente.
Ata a data, en ausencia de ADAR1, só se describira un único mediador capaz de controlar a resposta inmunitaria a ARNs de dobre cadea. Agora, os grupos de investigación Células nai e enfermidades humanas e Epitranscriptómica e envellecemento do Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas (CiMUS) da USC, liderados por Miguel Fidalgo e Diana Guallar, respectivamente, contribuÃron ao descubrimento de tres novas proteÃnas (GGNBP2, CNOT10 y CNOT11) que actúan de maneira conxunta para restablecer o seu correcto funcionamento. O traballo, realizado en colaboración co equipo que lidera en Australia Carl Walkey, acaba de publicarse na prestixiosa revista cientÃfica Science Immunology.
O estudo “supón un importante avance na loita contra as enfermidades autoinmunes causadas por problemas con ADAR1 e é crucial para desenvolver novas terapias e para a abordaxe, ademais, doutras afeccións, como o cancro, coas que esta proteÃna está relacionada”, explica Diana Guallar.
Corrixir erros, enderezar o camiño
Os equipos do CiMUS da USC e da Universidade de Melbourne consideran que este traballo constitúe un “fito” con gran potencial en enfermidades autoinmunes xa que ofrece unha nova perspectiva en bastante tempo. “Descubrimos un novo mecanismo de como se controla a resposta inmunitaria innata independente de MDA5, que era o único mediador da resposta causada pola ausencia de ADAR1 coñecido, e que xa fora descrito hai case unha década”, apunta Fidalgo.
O estudo tiña como obxectivo coñecer que outras proteÃnas axudan a controlar esta resposta inmunitaria cando ADAR1 non funciona correctamente. Para iso, empregaron unha técnica de cribado especial usando CRISPR e identificaron outras proteÃnas que funcionan con ADAR1. Descubriron tres importantes: GGNBP2, CNOT10 e CNOT11, que traballan xuntas, en equipo, para regular a resposta inmunitaria cando ADAR1 non funciona ben, regulando a cantidade de ARN do propio organismo que se atopa no citoplasma (a parte da célula onde se atopan os sensores inmunitarios).
“Isto evita que o sistema inmunitario reaccione de forma esaxerada. Por iso, cando falta algunha destas tres proteÃnas (GGNBP2, CNOT10 ou CNOT11) o corpo ten máis probabilidades de ter unha resposta inmunitaria inapropiada. Entre elas, GGNBP2 parece ter o papel máis significativo, mantendo o ARN nos lugares correctos dentro da célula”, conclúe Guallar.
O 112 Galicia rexistra os seus picos de emerxencia durante as tardes e noites de verán. Os meses estivais traen consigo un cambio nos hábitos da poboación galega: dÃas máis longos, noites máis activas e un aumento significativo das incidencias xestionadas polo 112. Segundo os datos, as franxas horarias con maior demanda son as 15:00 e as 20:00 horas, coincidindo cun estilo de vida máis intenso e prolongado durante o verán. En 2023, o servizo rexistrou medias de 1.300 intervencións entre as 15:00 e as 16:00 horas, e case 1.500 (1.484) entre as 19:00 e as 20:00 horas durante xuño, xullo e agosto. AÃnda que en 2024 houbo un descenso global de incidencias (233.289 anuais), estas franxas mantiveron cifras elevadas: máis de 1.000 chamadas á tarde e 1.200 á noite no mesmo perÃodo.
O Goberno galego incrementará o orzamento destinado á formación do persoal dos servizos de prevención de incendios forestais ata os 1,8 millóns de euros no bienio 2025-2026, o que supón un 19% máis que no perÃodo anterior. Esta medida enmárcase no Plan de Prevención e Defensa contra os Incendios Forestais de Galicia (Pladiga), cuxo obxectivo é minimizar o impacto ecolóxico, económico e social dos lumes, optimizando os recursos dispoñibles. O compromiso formativo da ConsellerÃa do Medio Rural xa se reflectiu en 2024, cando se impartiron 473 cursos con 11.447 participantes e máis de 108.000 horas de adestramento.
