Os resultados desta terapia, ensaiada con éxito en tumores humanos implantados en ratos, foron publicados na revista Advanced Therapeutics.
O tratamento actual para o tumor cerebral máis común e letal, o glioblastoma multiforme (GBM), baséase fundamentalmente na cirurxía de extirpación, e acada unha supervivencia media de pouco máis de 14 meses a supervivencia aos cinco anos é menor do 5%. Malia todo, esta situación podería mellorar grazas a un novo tratamento desenvolvido por un equipo dirixido polo científico Marcos García Fuentes, investigador do Centro de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas (CiMUS) da Universidade de Santiago, quen recibiu o apoio dunha Axuda a Equipos de Investigación en Biomedicina da Fundación BBVA. O equipo do doutor García Fuentes, en colaboración co Instituto de Saúde Carlos III e a Universidade de Nottingham, logrou desenvolver nanopartículas capaces de penetrar tumores cerebrais e transportar fármacos xenéticos ata o interior das células canceríxenas. A técnica tense ensaiado xa con éxito en ratos, nun experimento cuxos resultados publica a revista Advanced Therapeutics.
A utilización de medicamentos capaces de silenciar xenes causantes de tumores ten un enorme potencial para o desenvolvemento de terapias específicas, personalizadas e efectivas no tratamento do cancro. Non obstante, estes medicamentos xenéticos non teñen aínda unha ampla aplicación, debido aos seus grandes problemas de estabilidade e transporte no corpo. Por exemplo, sábese que cando unha célula exponse a secuencias de fármacos xenéticos, menos dunha de cada cen das devanditas secuencias terapéuticas conseguirá chegar ao interior de célula para exercer a súa acción. Este complexo camiño cara o interior celular débese a que os medicamentos xenéticos son internalizados a través de vesículas dixestivas, que degradan o seu contido.
Agora, o equipo dirixido polo doutor García Fuentes vén de ensaiar o uso de novos nanomateriais (denominados polifosfacenos), como vehículos capaces de mellorar o transporte dos medicamentos xenéticos contra o cancro. O estudo destes materiais permitiu identificar un derivado que non só reduce de xeito moi significativo a toxicidade dos tratamentos, senón que mellora o seu transporte no camiño ao interior das células e a súa penetración en tumores. «O segredo deste material explica García Fuentes- é unha estrutura que se volve insoluble na contorna ácida das vesículas dixestivas, inducindo a súa desestabilización e permitindo ao medicamento xenético escapar ao interior celular».
A través dunha colaboración con investigadores do Instituto de Saúde Carlos III, as nanopartículas terapéuticas foron cargadas cunha secuencia capaz de suprimir células iniciadoras do glioblastoma multiforme. O estudo, realizado en tumores humanos implantados en ratos, mostrou que a aplicación do medicamento xenético, en combinación coa quimioterapia de primeira liña (temozolamida), produce unha redución tumoral maior que un tratamento baseado unicamente no fármaco quimioterápico.
A Axuda da Fundación BBVA foi moi importante para nós, xa que somos un laboratorio pequeno e sen ese financiamento non o poderíamos ter levado a cabo; permitiunos seguir unha liña de investigación na fronteira do coñecemento para aplicar esta terapia xénica e deunos unha meirande visibilidade, xa que se trata dunha axuda moi competitiva e destinada a investigación de excelencia, salienta o investigador.
Implantación directa no cerebro
O obxectivo deste novo tratamento é que se realice como complemento á cirurxía de extirpación e ao mesmo tempo que a quimioterapia, para conseguir que as células tumorais non se reproduzan. «A idea é implantala directamente no cerebro, por exemplo, aproveitando a extirpación, porque a vía intravenosa é moi complicada e ten menos probabilidades de éxito; as probas con ratos deron resultados moi bos, como demostra o feito de que os ratos aos que só se lles daba quimioterapia acababan con tumores o dobre de grandes que os que se trataban con quimioterapia e nanopartículas», apunta García Fuentes.
O investigador engade que, aínda que ata que non realicen ensaios clínicos non o saberán con seguridade, os resultados preliminares indican que o efecto da terapia xénica vai estar limitado a unha ou dúas semanas, o que implicaría que o paciente debería realizar ciclos do tratamento do mesmo xeito que se fai coa quimioterapia.
Actualmente, o equipo de investigación dirixido por García Fuentes está a traballar en desenvolvementos mellorados da tecnoloxía, con vistas a chegar a acordos con empresas interesadas en impulsar o desenvolvemento clínico da tecnoloxía no futuro. «Se todo sae ben e logramos o apoio de empresas, poderiamos empezar a realizar os primeiros ensaios clínicos en pacientes dentro de catro ou cinco anos», asegura este científico. Ademais, considera que, unha vez verificada a súa eficacia, a técnica podería utilizarse tamén para tratar outro tipo de tumores, como o melanoma.