miércoles, 19 de agosto de 2026
Mostra itinerante e publicación son dúas das accións do PROXECTO MANUEL RODRÃGUEZ LÓPEZ, emprendido por Galicia Digital, a familia do escritor e o Concello de Paradela, coa colaboración da Xunta de Galicia, Deputación Provincial de Lugo, D.O. Ribeira Sacra e Real Academia Galega, contando nesta ocasión tamén coa colaboración do Concello de A Fonsagrada e do Museo fonsagradino.
A exposición –iniciada en Lugo e Paradela- tense xa trasladado aos Centros galegos de Barcelona e Salamanca, Lectorados de Galego en Braga e Porto, Casa de Galicia en Madrid, as sete cidades de Galicia e numerosas localidades do paÃs. O libro de homenaxe ao escritor conta con colaboracións, entre moitos outros autores, de Alonso Montero, Adolfo de Abel, José de Cora, Xesús Mato, Siro, Alfonso Blanco Torrado ou Xavier RodrÃguez Barrio.
No acto inaugural participarán os representantes dos concellos de Paradela e Fonsagrada; o Presidente do Museo da Fonsagrada, Xoán Xosé Molina; Santiago RodrÃguez, fillo do escritor, no nome da familia e o Director de Galicia Digital, Antonio Giz. Neste acto, o cantautor de Becerreá afincado en Barcelona, Alfredo González Vilela, interpretará varias cancións sobre textos de Manuel RodrÃguez López, aos que lles puxo a música e forman parte do seu repertorio habitual.
O sistema educativo galego contará con 536 centros plurilingües o próximo curso 2026/27 nas etapas de Infantil, Primaria, ESO ou Bacharelato e FP. Seis centros decidiron incorporarse a esta iniciativa e outros dous ampliar a súa participación na mesma a outras etapas, o que confirma o incremento progresivo deste modelo, voluntario para os centros, desde a súa posta en marcha. Do total dos centros con modelo plurilingüe, 445 serano en Primaria e 93 en ESO (se ben parte deles sono en ambas etapas á vez), 259 en Infantil, 16 centros en Bacharelato e 40 en FP. Ademais dos centros plurilingües, a ConsellerÃa oferta diversas modalidades. AsÃ, outros centros optan por contar con seccións bilingües.
O Proxecto Xenoma Galicia, que procura detectar variantes de risco para enfermidades hereditarias graves como o cancro de mama e ovario, a sÃndrome de Lynch ou a hipercolesterolemia familiar, xa permitiu detectar 42 persoas positivas entre as 2.504 mostras que se levan analizado. Este programa pioneiro de cribado xenético acada 2.504 mostras analizadas ata o de agora dos 4.261 participantes reclutados ata o momento, rexistrando unha taxa de positividade do 1,7 %.
